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癌症基因組醫療納入日本醫保之後

2019/06/18

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       此外,即便接受了這種基因檢查,能找到最佳治療藥物的患者也是有限的。日本國立癌症研究中心中央醫院在先進醫療之前于2013~2018年實施了臨床研究,在700多名患者當中,可根據基因異常找到相應治療藥物的患者只有約10%。原因在於,癌症是由各種各樣的基因異常引起的,而藥物研發暫時還跟不上。

 

       計劃活用大數據

 

       為推動此類藥物研發工作,開始利用在基因組醫療中收集的數據。根據日本政府的計劃,對於使用保險進行檢查所獲得的患者基因異常和治療效果等數據,將在徵得患者同意的基礎上匯總到國立癌症研究中心的癌症基因組信息管理中心。首先收集幾萬人的數據,計劃將來增加到100萬人。

 

       國立癌症研究中心所長間野博行表示將調查目前沒有療法的患者的遺傳信息,使用正在研發的藥物進行嘗試。希望能提高癌症基因組醫療的質量

 

對患者的基因異常進行解析(照片由國立癌研中心提供)

 

      日本政府為推動基因組醫療,設立了國立癌症研究中心中央醫院、東京大學醫院等全國11癌症基因組醫療核心重點醫院,構築了可在與這些醫院合作的156家醫院裏接受檢查的體制。核心重點醫院內配備專家,對檢查結果的含義進行淺顯易懂的説明。

 

       預計可納入醫保的用戶較為有限,儘管如此,建立可順利推進檢查和向患者説明、應用於治療的體制也將成為課題。各種各樣的檢查方法不斷面世,或許還要充分公佈信息,以便患者根據費用和檢查內容等做出選擇。

 

       癌症基因組醫療絕對不是可以拯救所有癌症患者的萬能醫療。但是是為提高癌症治療質量而邁出的紮實一步。今後還要豐富檢查方法、檢查體制、治療藥物等,努力擴大可服務的患者對象。

 

       日本經濟新聞(中文版:日經中文網)草鹽拓郎

 

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