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美國輝瑞宣佈疫苗有效性超過90%

2020/11/10

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       美國製藥巨頭輝瑞119日發佈了初始數據,表明正在開發的新型冠狀病毒疫苗在臨床試驗中的預防有效性超過90%。有分析認為該公司最早將在11月內向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請批准疫苗。在世界各國的新冠感染速度加快的背景下,邁向疫苗實用化的行動已全面啟動。

 

輝瑞的疫苗(reuters)

 

       輝瑞表示,與德國BioNTech對參加聯合開發的疫苗的臨床試驗的人進行調查後發現,對9成以上對象産生了預防效果。輝瑞將繼續確認是否有副作用等安全性,在取得數據後,立即向FDA申請緊急使用許可。

 

       輝瑞計劃在獲得監管機構的批准後,2020年內在世界範圍最多製造5000萬劑(可供2500萬人使用)疫苗,到2021年底前最多製造13億劑。日本政府針對從該公司採購1.2億劑疫苗基本達成協定。

 

       宣佈在美國大選中獲勝的前副總統拜登和現任總統川普9日分別表示這是「很棒的消息」。

 

       在歐美製藥巨頭的疫苗開發中,輝瑞處於領先位置。美國Moderna、美國強生和英國阿斯利康也已進入臨床試驗的最終階段。Moderna預定11月底之前確認疫苗的有效性,最早12月向FDA申請緊急批准。

 

       中國和俄羅斯正在通過作為特例、對部分疫苗允許使用和緊急批准的形式而推進實用化。FDA指出速度快而質量不高的開發存在風險,疫苗的安全性成為課題。

 

       日本經濟新聞(中文版:日經中文網)中山修志 紐約

 

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