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法匹拉韋申請作為新冠治療藥銷售 最快11月獲批

2020/10/16

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新冠病毒

      10月16日,富士底片控股宣佈,作為新冠病毒傳染病的治療藥,已向日本厚生勞動省申請「法匹拉韋(favipiravir,商品名:Avigan)」的製造銷售許可。日本厚生勞動省將在審查有效性和安全性的基礎上,最早或將在11月作出批准。如果獲得批准,繼「Remdesivir(瑞德西韋)」和「地塞米松(Dexamethasone)」之後,法匹拉韋將成為日本國內第3種新冠病毒治療藥,也是日本國內製藥公司開發的首個藥物。

  

法匹拉韋

   

      法匹拉韋由富士底片子公司富士底片富山化學開發,作為新型流感治療藥已得到批准。力爭作為新冠病毒藥得到批准,自3月底開始實施臨床試驗,確認了改善症狀、轉陰所需天數縮短的效果。日本厚生勞動省有可能在申請約1個月後批准。

 

      法匹拉韋根據被稱為觀察研究的機制,已在一部分醫療機構用於新冠病毒治療。在與流感雙重流行令人擔憂的背景下,如果法匹拉韋作為治療藥得到批准,可在很多醫療機構使用。可能因副作用對胎兒産生影響,因此孕婦無法使用。

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