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日本打造法匹拉韋國內供應鏈,規避海外風險

2020/07/23

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  圍繞新冠治療藥,日本在5月特例批准了美國藥企吉利德科學(Gilead Sciences)的「瑞德西韋(Remdesivir)」。最近還批准了消炎藥「地塞米松(Dexamethasone)」。法匹拉韋作為新冠治療藥正在實施臨床試驗,但未找到足夠的志願者,批准程序推遲。富士底片將於7月內在科威特啟動最多約1千人參與的大規模臨床試驗,力爭在世界各國獲得批准。

      

  在富士底片2020年度生産的約200萬人份法匹拉韋中,日本政府不管是否獲得批准,都將購買約130萬人份作為儲備。其餘預計用於臨床試驗和海外銷售等。

   

  作為法匹拉韋主要成分的物質專利在日本仍然有效,但在海外很多國家已經到期。日本政府正向各國供應法匹拉韋,但供給量有限,因此海外出現了在本國生産仿製藥的趨勢。在中國、俄羅斯和印度,當地製藥廠商生産仿製藥,已獲得批准。海外媒體報導顯示,土耳其和埃及等國也出現生産法匹拉韋的動向。

    

  一家製藥企業的負責人表示,「由於新冠疫情,藥品在安全保障方面受到關注,可能成為重要的核心技術」。不僅人員和貨物的移動在空間上受到限制,在「有事」之際,各國將治療藥優先供應本國的可能性很高。不僅是法匹拉韋,包括人工呼吸機、防護服和口罩等在內,以本次疫情為契機,日本國內供應鏈的重要性出現提高。日本國內企業在生産方面開展合作的情況正在增加。

     

  日本經濟新聞(中文版:日經中文網)花田幸典 

   

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