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強生首席科學官談新冠疫苗

2020/04/02

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新冠病毒

       美國強生正在加緊開發新型冠狀病毒疫苗。該公司宣佈將在9月之前開始在人體確認安全性和效果的臨床試驗。該公司首席科學官保羅·斯多弗(Paul Stoffels)接受日本經濟新聞(中文版:日經中文網)採訪時表示,計劃首先廣泛面向感染風險高的醫護工作者提供疫苗,包括美國以外的國家。主要採訪內容如下。

 

保羅·斯多弗

 

       記者:請介紹一下疫苗開發的進展情況。

 

       斯多弗:已經完成了候選疫苗的篩選工作。做好了動物試驗的準備,最快將在9月的早些時候開始人體臨床試驗。預計最早將在明年初上市。

 

       記者:疫苗有哪些特點?

 

       斯多弗:我們擁有使用感冒病毒「腺病毒」生産疫苗的技術。目前為止,在面向愛滋病和伊波拉出血熱等疾病開發疫苗時使用了這種技術。已經給5萬人使用,安全性正在得到確認。

 

       記者:能説説具體的開發手法嗎?

 

       斯多弗:剔除部分腺病毒的遺傳基因信息,替換成新型冠狀病毒的信息,從而産生攜帶新冠病毒信息的腺病毒。用於人體後,體內會發生免疫反應,産生對抗新冠病毒的抗體。

 

       記者:貴公司力爭年産10億支疫苗。如何構建量産體制呢?

 

       斯多弗:我們在美國和荷蘭設有自家工廠。還在尋找外部夥伴,並且在討論未來增強2家工廠的産能。

 

       要想儘早上市疫苗,最好的辦法利用現有的廠房。建立生産線需要10個月左右,如果新建工廠則需要更長時間。目前正在全球尋找擁有工廠和生産能力的合作夥伴。為了供應疫苗,需要多家企業一起建立供應鏈,而不是僅靠1家企業。

 

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